![\"\"](\"https:\/\/www.rixdal.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/atenoblock.jpg\")
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Comprimidos orales. Industria Argentina Cada comprimido contiene: <\/p>\n <\/p>\n ACCI\u00d3N TERAPEUTICA:<\/span><\/strong><\/p>\n Bloqueante de los receptores beta-adren\u00e9rgicos.<\/p>\n INDICACIONES TERAPEUTICAS:<\/span><\/strong><\/p>\n Atenolol est\u00e1 indicado en el tratamiento de la hipertensi\u00f3n arterial esencial, de la angina de pecho, arritmias card\u00edacas y del infarto agudo de miocardio.<\/p>\n POSOLOG\u00cdA Y FORMA DE ADMINISTRACI\u00d3N:<\/span><\/strong><\/p>\n Adultos<\/u><\/span><\/p>\n Hipertensi\u00f3n arterial esencial:<\/span><\/p>\n La mayor\u00eda de los pacientes responden a una dosis oral \u00fanica diaria de 50-100 mg. El efecto terap\u00e9utico se establecer\u00e1 totalmente tras una o dos semanas. Angina de pecho:<\/span><\/p>\n La dosis eficaz es, generalmente, de 100 mg en una dosis \u00fanica oral o en dos dosis de 50 mg al d\u00eda, tambi\u00e9n por v\u00eda oral. La eficacia antianginosa no se ve incrementada al aumentar esta dosis.<\/p>\n Arritmias card\u00edacas:<\/span><\/p>\n Tras controlar las arritmias con atenolol por v\u00eda intravenosa, la posolog\u00eda oral apropiada de mantenimiento es de 50-100 mg al d\u00eda, administrada en una dosis \u00fanica. Intervenci\u00f3n precoz tras el infarto agudo de miocardio. Reducci\u00f3n del tama\u00f1o de \u00e9ste, incidencia de arritmias ventriculares, morbilidad, dolor, necesidad de analg\u00e9sicos opi\u00e1ceos y mortalidad precoz. En los pacientes en que se encuentre indicado el tratamiento con un beta-bloqueante intravenoso y dentro de las 12 horas siguientes al inicio del dolor tor\u00e1cico, se les administrar\u00e1 inmediatamente de 5-10 mg de Atenolol en inyecci\u00f3n intravenosa lenta (1mg\/minuto) seguidos de 50 mg por v\u00eda oral, aproximadamente, 10 minutos despu\u00e9s, siempre que no haya aparecido ning\u00fan efecto indeseable con la dosis intravenosa.<\/p>\n Posteriormente, a las 12 horas de la dosis intravenosa, se administrar\u00e1n 50 mg por v\u00eda oral y al cabo de las otras 12 horas, 100 mg por v\u00eda oral; \u00e9sta ser\u00e1 la dosis diaria.<\/p>\n Si se presenta bradicardia y\/o la hipotensi\u00f3n que requieren tratamiento, o se produce cualquier otro efecto no deseado, se debe suspender la administraci\u00f3n de Atenolol.<\/p>\n Intervenci\u00f3n tard\u00eda tras el infarto agudo de miocardio: En caso de pacientes que hayan sufrido el infarto agudo de miocardio hace d\u00edas, se recomienda como profilaxis a largo plazo, una dosis oral de Atenolol de 100 mg\/d\u00eda.<\/p>\n Pacientes geri\u00e1tricos<\/u><\/span><\/p>\n Se pueden reducir las dosis, especialmente en pacientes con alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n renal.<\/p>\n Pacientes pedi\u00e1tricos<\/u><\/span><\/p>\n No se dispone de experiencia con este tipo de pacientes y, por tanto, no se recomienda su empleo.<\/p>\n Pacientes con Insuficiencia renal<\/u><\/span><\/p>\n Debido a que Atenolol se elimina por v\u00eda renal, la dosis debe ajustarse en casos de alteraci\u00f3n renal grave.<\/p>\n No se produce una acumulaci\u00f3n significativa de este f\u00e1rmaco en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 35 ml\/min\/1.73 m2 (el rango normal es 100-150 ml\/min\/1.73 m2). Para pacientes con un aclaramiento de creatinina de 15-35 ml\/min\/1.73 m2 (equivalente a un valor de creatinina s\u00e9rica de 300-<\/p>\n 600 mcmol\/litro), la dosis oral deber\u00e1 ser de 50 mg\/d\u00eda. Cuando los pacientes presentan un aclaramiento de creatinina <15 ml\/min\/1.73 m2 (equivalente a un valor de creatinina s\u00e9rica >600 mcmol\/litro), la dosis oral deber\u00e1 ser de 25 mg al d\u00eda o de 50 mg en d\u00edas alternos.<\/p>\n Los pacientes sometidos a hemodi\u00e1lisis recibir\u00e1n 50 mg de Atenolol por v\u00eda oral despu\u00e9s de cada di\u00e1lisis. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:<\/span><\/strong><\/p>\n Como sucede con otros beta-bloqueantes, ATENOBLOCK, a pesar de estar contraindicado en la insuficiencia card\u00edaca no controlada\u00a0(ver Contraindicaciones),<\/span>puede emplearse en pacientes cuyos signos de \u00e9sta han sido controlados. Se debe prestar especial atenci\u00f3n en el caso de pacientes cuya reserva card\u00edaca es escasa.<\/p>\n Puede aumentar el n\u00famero y la duraci\u00f3n de los ataques de angina de pecho en pacientes con angina de Prinzmetal, debido a una vasoconstricci\u00f3n arterial coronaria mediada por un receptor alfa no opuesto.<\/p>\n ATENOBLOCK es un bloqueante selectivo ; por tanto, se puede considerar su empleo aunque se debe prestar una gran atenci\u00f3n.<\/p>\n A pesar de estar contraindicado en trastornos graves de la circulaci\u00f3n arterial perif\u00e9rica\u00a0(ver Contraindicaciones)<\/span>, tambi\u00e9n puede agravar dichos trastornos aunque \u00e9stos sean menos graves. Debido a su efecto negativo sobre el tiempo de conducci\u00f3n, se debe tener cuidado si se administra a pacientes con bloqueo card\u00edaco de primer grado.<\/p>\n Puede modificar la taquicardia de la hipoglucemia. Puede enmascarar los signos de tirotoxicosis.<\/p>\n Reducir\u00e1 la frecuencia card\u00edaca debido a su acci\u00f3n farmacol\u00f3gica. En los casos infrecuentes, en los que un paciente tratado desarrolla sintomatolog\u00eda atribuible a baja frecuencia card\u00edaca, la dosis puede ser reducida.<\/p>\n El tratamiento de pacientes con cardiopat\u00eda isqu\u00e9mica no deber\u00e1 interrumpirse de forma brusca.<\/p>\n Puede provocar una reacci\u00f3n m\u00e1s grave frente a una variedad de al\u00e9rgenos, cuando se administra a pacientes con un historial de reacci\u00f3n anafil\u00e1ctica a tales al\u00e9rgenos. Estos pacientes no responden a las dosis habituales de adrenalina empleadas en el tratamiento de las reacciones al\u00e9rgicas.<\/p>\n Puede provocar un aumento en la resistencia de las v\u00edas respiratorias en pacientes con enfermedades obstructivas de las v\u00edas respiratorias. Este f\u00e1rmaco es un ?-bloqueante selectivo ?1; por tanto, se puede considerar su empleo aunque prestando una gran atenci\u00f3n. Si se produce dicho aumento en la resistencia de las v\u00edas respiratorias, se deber\u00e1 interrumpir el tratamiento con ATENOBLOCK y administrar una terapia con un broncodilatador (por ejemplo, salbutamol), si fuera necesario.<\/p>\n Este medicamento contiene almid\u00f3n. Los enfermos cel\u00edacos deben consultar a su m\u00e9dico antes de utilizarlo. En pacientes, particularmente con alteraci\u00f3n ventricular y\/o trastornos de la conducci\u00f3n sino auricular o auriculoventricular, la administraci\u00f3n combinada de beta-bloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotr\u00f3picos negativos (por ejemplo, verapamilo y diltiazem), puede causar una prolongaci\u00f3n de estos efectos, originando hipotensi\u00f3n grave, bradicardia e insuficiencia card\u00edaca. Por tanto, no se iniciar\u00e1 un tratamiento oral con uno de estos medicamentos anteriormente citados antes de los 7 d\u00edas de suspender el tratamiento con el otro.<\/p>\n La terapia concomitante con dihidropiridinas (por ejemplo, nifedipina) puede aumentar el riesgo de hipotensi\u00f3n y se puede producir insuficiencia card\u00edaca en pacientes que la presenten de forma latente.<\/p>\n Los gluc\u00f3sidos digit\u00e1licos en asociaci\u00f3n con ?-bloqueantes, pueden aumentar el tiempo de conducci\u00f3n auriculoventricular.<\/p>\n Los ?-bloqueantes pueden exacerbar la hipertensi\u00f3n arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina. En el caso de que se administre clonidina concomitantemente con ?-bloqueantes, el tratamiento con \u00e9stos \u00faltimos deber\u00e1 interrumpirse varios d\u00edas antes de suspender la terapia con la primera, pero si se realiza una sustituci\u00f3n de clonidina por ?-bloqueantes, el inicio de la terapia con \u00e9stos deber\u00e1 retrasarse varios d\u00edas despu\u00e9s de suspender el tratamiento con clonidina.<\/p>\n Se deber\u00e1 prestar precauci\u00f3n en la asociaci\u00f3n de un ?-bloqueante con antiarr\u00edtmicos de la clase I, como disopiramida.<\/p>\n El empleo concomitante de agentes simpaticomim\u00e9ticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los ?-bloqueantes. Se tendr\u00e1 precauci\u00f3n en la administraci\u00f3n de agentes anest\u00e9sicos junto con ATENOBLOCK, debi\u00e9ndose informar al anestesista; \u00e9ste deber\u00e1 elegir el anest\u00e9sico de menor actividad inotr\u00f3pica negativa posible. El empleo de ?-bloqueantes con anest\u00e9sicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensi\u00f3n. Se deber\u00edan evitar los agentes anest\u00e9sicos que provoquen depresi\u00f3n mioc\u00e1rdica.<\/p>\n EFECTOS COLATERALES Y SECUNDARIOS:<\/span><\/strong><\/p>\n Extremidades fr\u00edas, fatiga muscular, bradicardia, dolor de cabeza. Menos frecuentes son las erupciones cut\u00e1neas, n\u00e1useas, diarreas, sequedad de ojos, de boca o de piel.<\/p>\n CONTRAINDICACIONES:<\/span><\/strong><\/p>\n ATENOBLOCK, al igual que otros beta-bloqueantes, no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones: hipersensibilidad conocida al f\u00e1rmaco, bradicardia sinusal, shock cardiog\u00e9nico, hipotensi\u00f3n, acidosis metab\u00f3lica, trastornos graves de la circulaci\u00f3n arterial perif\u00e9rica, bloqueo card\u00edaco de segundo o tercer grado, s\u00edndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado e insuficiencia card\u00edaca manifiesta.<\/p>\n ANTAGONISMOS Y ANTIDOTISMOS:<\/span><\/strong><\/p>\n El tratamiento de una bradicardia marcada puede realizarse por v\u00eda intravenosa con 1-2 mg de Atropina. Si la frecuencia card\u00edaca no se normaliza administrar un \u00df estimulante, como por ejemplo: Clorhidrato de Isoprenalina por v\u00eda intravenosa lenta (aproximadamente 5 mcg\/min) hasta obtener el efecto deseado, o tambi\u00e9n 500 mg de Orciprenalina por v\u00eda intravenosa lenta (20 mcg\/min).<\/p>\n Ante un aumento indeseado en la resistencia de las v\u00edas a\u00e9reas, tratar el espasmo con inhalaciones de Isoprenalina en suspensi\u00f3n al 0,2% (1 o 2 inhalaciones) o en casos m\u00e1s intensos, en suspensi\u00f3n al 1% (una inhalaci\u00f3n), utilizando inhaladores bucales con propelente (aerosol).<\/p>\n Alternativamente puede utilizarse una soluci\u00f3n al 1% con nebulizador manual, siendo necesarias 3 o 4 inhalaciones en estos casos. Tambi\u00e9n puede emplearse Salbutamol en suspensi\u00f3n al 1,2% con inhalador bucal, efectuando 1 o 2 inhalaciones.<\/p>\n SOBREDOSIFICACI\u00d3N:<\/span><\/strong><\/p>\n Ante la eventualidad de una sobredosificaci\u00f3n, concurrir al hospital m\u00e1s cercano o comunicarse con los centros de toxicolog\u00eda:<\/p>\n CONSERVACI\u00d3N:<\/span><\/strong><\/p>\n A temperatura ambiente (entre 15\u00baC y 30\u00baC), y al abrigo de la luz.<\/p>\n PRESENTACI\u00d3N:<\/span><\/strong><\/p>\n Atenolol 50 mg: Envases con 14, 30 y 1000 comprimidos, este \u00faltimo para uso hospitalario exclusivo. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Comprimidos orales. Industria Argentina Control M\u00e9dico Recomendado F\u00f3rmula: Cada comprimido contiene: Atenolol\u2026\u2026\u2026\u2026\u2026\u2026\u2026……….50 mg……………………………..100 mg Excipientes…………………………c.s……………………………………. c.s. ACCI\u00d3N TERAPEUTICA: Bloqueante de los receptores beta-adren\u00e9rgicos. INDICACIONES TERAPEUTICAS: Atenolol est\u00e1 indicado en el tratamiento de la hipertensi\u00f3n arterial esencial, de la angina de pecho, arritmias card\u00edacas y del infarto agudo de miocardio. POSOLOG\u00cdA Y FORMA…
\nControl M\u00e9dico Recomendado
\nF\u00f3rmula:<\/span><\/p>\n
\nAtenolol\u2026\u2026\u2026\u2026\u2026\u2026\u2026……….50 mg……………………………..100 mg
\nExcipientes…………………………c.s……………………………………. c.s.<\/p>\n
\nEn caso de que la reducci\u00f3n de la tensi\u00f3n arterial sea insuficiente, puede combinarse Atenolol con un diur\u00e9tico u otro antihipertensivo.<\/p>\n
\nInfarto agudo de miocardio:<\/span><\/p>\n
\nLa administraci\u00f3n se har\u00e1 en medio hospitalario, toda vez que se puedan producir descensos bruscos de la presi\u00f3n arterial.<\/p>\n
\nInteracciones con otros medicamentos y otras formas de interacci\u00f3n<\/span><\/p>\n
\nEl empleo concomitante de f\u00e1rmacos inhibidores de las prostaglandina-sintetaza, tales como ibuprofeno e indometacina, puede disminuir los efectos hipotensores de los ?-bloqueantes.<\/p>\n
\nAtenolol 100 mg: Envases con 14, 30 y 1000 comprimidos, este \u00faltimo para uso hospitalario exclusivo.<\/p>\n
Leer m\u00e1s<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":34,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-60","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/60","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=60"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/60\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":125,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/60\/revisions\/125"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/34"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=60"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}