![\"\"](\"https:\/\/www.rixdal.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/zolcef.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
<\/p>\n
ZOLCEF 1000 mg.<\/b><\/p>\n
Polvo para preparar Soluci\u00f3n Inyectable <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n F\u00d3RMULA: COMPOSICI\u00d3N:<\/strong> PRESENTACI\u00d3N:<\/span><\/strong> Acci\u00f3n Terap\u00e9utica:<\/strong> CARACTER\u00cdSTICAS FARMACOLOGICAS:<\/span><\/strong> FARMACOCINETICA:<\/strong> MICROBIOLOGIA:<\/strong> INDICACIONES:<\/strong> POSOLOG\u00cdA Y MODO DE ADMINISTRACI\u00d3N:<\/strong><\/p>\n Este medicamento puede ser administrado por v\u00eda intramuscular y endovenosa. ESTABILIDAD DEL PRODUCTO RECONSTITUIDO:<\/span><\/strong><\/p>\n El producto reconstituido es estable en temperatura entre 4 \u00b0C y 8 \u00b0C por un per\u00edodo de 7 d\u00edas. Por tal motivo se recomienda que el producto una vez reconstituido se almacene en heladera al abrigo de la luz o bien la soluci\u00f3n deber\u00e1 aplicarse dentro de las 24 horas si se conserva a temperatura ambiente y al abrigo de la luz.<\/p>\n ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR:<\/strong> ADMINISTRACION ENDOVENOSA: CONTRAINDICACIONES: PRECAUCIONES:<\/strong> ADVERTENCIAS:<\/strong> EFECTOS ADVERSOS:<\/strong> INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:<\/strong> ESTE MEDICAMENTO DEBE SER USADO EXCLUSIVAMENTE BAJO PRESCRIPCION Y VIGILANCIA M\u00c9DICA Y NO DEBE<\/strong> CONDICIONES DE CONSERVACION:<\/strong> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ZOLCEF 1000 mg. Polvo para preparar Soluci\u00f3n Inyectable Cefazolina 1000 mg L\u00ednea de Desarrollo: Antiinfecciosos V\u00eda General F\u00d3RMULA: Cefazolina (como Cefazolina s\u00f3dica) 1000mg COMPOSICI\u00d3N: Cada frasco – ampolla contiene: CEFAZOLINA (Como CEFAZOLINA S\u00f3dica) ……………….1000 mg PRESENTACI\u00d3N: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla con polvo, 25, 50 y 100 frascos-\u00a0 ampollas. Estas \u00faltimas presentaciones…
\n<\/span>Cefazolina 1000 mg
\n<\/span>L\u00ednea de Desarrollo:
\nAntiinfecciosos V\u00eda General<\/p>\n
\n<\/span><\/strong>
\nCefazolina (como Cefazolina s\u00f3dica) 1000mg<\/p>\n
\n<\/span>
\nCada frasco – ampolla contiene:
\nCEFAZOLINA (Como CEFAZOLINA S\u00f3dica) ……………….1000 mg<\/p>\n
\nEnvases conteniendo 1 frasco-ampolla con polvo, 25, 50 y 100 frascos-\u00a0 ampollas. Estas \u00faltimas presentaciones para uso hospitalario exclusivamente.<\/p>\n
\nCEFAZOLINA es un antibi\u00f3tico bactericida de amplio espectro.<\/p>\n
\nMecanismo de acci\u00f3n: La Cefazolina, es un antibacteriano betalact\u00e1mico; Su mecanismo de acci\u00f3n erradica en la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de la pared bacteriana.<\/p>\n
\n<\/span>
\nLa Cefazolina es relativamente bien tolerada despu\u00e9s de aplicaci\u00f3n intramuscular o intravenosa, y las concentraciones de ella en plasma es de 64 \u00b5g\/ml despu\u00e9s de aplicar 1 g. La vida media es de 1.8 h; la eliminaci\u00f3n es a trav\u00e9s del t\u00fabulo renal.
\nLa cefazolina se liga a prote\u00ednas plasm\u00e1ticas en forma importante (85 % en promedio). Gracias a su vida media m\u00e1s larga entre las cefalosporinas de primera generaci\u00f3n, suele prefer\u00edrsela a las dem\u00e1s.<\/p>\n
\n<\/span>
\nEnsayos demostraron que la acci\u00f3n bactericida de las cefalosporinas, es debido a la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de la pared bacteriana.
\nLa Cefazolina, es activa contra los siguientes organismos in vitro y en infecciones cl\u00ednicas.
\nStaphylococcus aureus (inclusive productores de penicilasa)
\nStaphylococcus epidermidis
\nStafilococos Meticilino resistentes son uniformemente resistentes a la cefazolina.
\nGrupo A de estreptococos beta-hemoliticos y otras cepas de estreptococos (muchas cepas de enterocococs son resistentes)
\nStreptococcus pneumoniae
\nEschericha coli
\nProteus mirabilis
\nKlebsiella sp.
\nEnterobacter aerogenes
\nHaemophilus influenzae
\nLa mayor\u00eda de cepas de Proteus indol positivo (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii y Providencia rettgeri son resistentes. Serratia, Pseudomonas, Mima, Herellea sp.son resistentes a la cefazolina.<\/p>\n
\n<\/span>
\nEste medicamento est\u00e1 indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones, debido a la susceptibilidad de los microorganismos.
\nInfecciones del tracto respiratorio: debido a Streptcoccus pneuminiae, Klebsiella especies, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus (penicilino resistentes y no resistentes) y grupo A de estreptococos beta-hemoliticos.
\nLa penicilina benzatina inyectable es la droga de elecci\u00f3n para el tratamiento y prevenci\u00f3n para las infecciones estreptococcicas inclusive la profilaxis de fiebre reum\u00e1tica.
\nLa Cefazolina es efectiva para la erradicaci\u00f3n de los estreptococos del conducto nasofar\u00edngeo.
\nNo hay datos disponibles de la utilizaci\u00f3n de la Cefazolina en la profilaxis de fiebre reum\u00e1tica.
\nInfecciones del tracto urinario: Debido a eschericha coli, varias cepas de estreptococos, Klebsiella especies y algunas cepas de enterobacter y enterococo.
\nInfecciones d\u00e9rmicas: Debido a Staphylococcus aureus (penicilino resistentes y penicilino no resistente). Grupo A de estreptococos beta-hemoliticos y otras cepas de estreptococos.
\nInfecciones del tracto biliar: Debido a Eschericha coli, varias cepas de estreptococos, Proteus mirabilis, Klesiella especies y algunas cepas de estreptococos.
\nInfecciones \u00f3seas y articulares: Debido a Staphylococcus aureus.
\nInfecciones genitales: (como epidermitis prostatitis) Debido a Eschericha coli, Proteus mirabilis, Klesiella especies y algunas cepas de enterococos.
\nSepticemia: Debido a Streptoccus pneumoniae, Staphylococus aureus (penicilino resistentes y no resistentes), Proteus mirabilis, Escherichia coli y Klesiella especies.
\nEndocarditis: Debido a Staphylococcus aureus (Penicilino resistentes y no resistentes), Proteus mirabilis, Eschericha coli y Klesiella especies.
\nEndocarditis: Debido a Staphylococcus aureus (penicilino resistente y no resistente y estreptococos beta-hemoliticos del grupo A.
\nDeben realizarse estudios de identificaci\u00f3n y sensibilidad.
\nProfilaxis quir\u00fargica: La profilaxis pre y post-quir\u00fargica, en cirug\u00edas consideradas contaminante (ejemplo histerotom\u00eda vaginal, y colecistotom\u00eda, en pacientes considerados de alto riesgo, como los mayores a 70 a\u00f1os de edad, con colecistitis aguda, ictericia producida por obstrucci\u00f3n del ducto biliar)<\/p>\n
\nDosis recomendadas:
\n* Profilaxis quir\u00fargica: aplicar CEFAZOLINA 1000 por v\u00eda IM o IV media hora antes de comenzar el acto quir\u00fargico. Si la intervenci\u00f3n durara mas de dos horas, se podr\u00e1 administrar CEFAZOLINA 1000 durante la misma. Se recomienda aplicar este medicamento durante las primeras 24 horas del postoperatorio, cada 6 u 8 horas.
\nEn cirug\u00eda card\u00edaca, artroplast\u00eda, prot\u00e9sica, y en casos en que la infecci\u00f3n pueda determinar un fracaso quir\u00fargico definitivo, deber\u00e1 extenderse el tratamiento por 3 a 5 d\u00edas mas del postoperatorio.
\n* Infecciones por g\u00e9rmenes sensibles:
\nAdultos:
\nDosis usual: 1 g\/d\u00eda repartido cada 8 o 12 horas, seg\u00fan criterio m\u00e9dico.
\nDosis m\u00e1xima: 3 a 5 g\/d\u00eda repartidos cada 3 a 5 administraciones, seg\u00fan criterio m\u00e9dico.
\nNi\u00f1os:
\nDosis usual: 20 mg\/kg\/d\u00eda a 40 mg\/kg\/d\u00eda repartidos cada 8 a 12 horas, seg\u00fan m\u00e9dico.
\nDosis m\u00e1xima: 100 mg \/ d\u00eda repartidos cada 3 \u00f3 5 administraciones, seg\u00fan criterio m\u00e9dica.
\nLas dosis recomendadas para ambos casos son orientativas, quedando a criterio m\u00e9dico las dosis, los intervalos entre ellas y la v\u00eda de administraci\u00f3n.
\nFunci\u00f3n renal deteriorada:
\nEn pacientes con clearance de creatinina igual o menor a 30 ml\/min, la dosis de CEFAZOLINA necesita ajustarse y los intervalos entre las administraciones necesitan alargarse. Esta clase de pacientes deber\u00e1 seguir estrictamente las instrucciones de su m\u00e9dico. Asimismo, se aconseja efectuar controles adecuados de la funci\u00f3n renal durante todo el
\ntratamiento.<\/p>\n\n\n
\n DILUYENTE<\/td>\n PERIODO DE ESTABILIDAD<\/td>\n<\/tr>\n \n <\/td>\n 25\u00b0C \u00a0\u00a0 \u00a04\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n \n Agua Est\u00e9ril para inyecci\u00f3n<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Cloruro de sodio isot\u00f3nico<\/td>\n 24 hs \u00a0\u00a0 \u00a0\u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Dextrosa al 5% en agua.<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Agua bacteriost\u00e1tica para inyecci\u00f3n con parabenos<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Agua bacteriost\u00e1tica para inyecci\u00f3n con Alcohol Benc\u00edlico<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Clorhidrato de Lidoca\u00edna 0,5 y 1.0 %<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Ringer lactato y dextrosa 5\u00a0%<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n \n Cloruro de Potasio (10 a 40 meq\/l)<\/td>\n 24 hs. \u00a0\u00a0 \u00a07 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\n<\/span>
\nCEFAZOLINA Inyectable 1000 mg debe disolverse con 2 ml del solvente adecuado para esta administraci\u00f3n.<\/p>\n
\n<\/span><\/strong>
\nDirecta: No deber\u00e1 utilizarse como solvente el Clorhidrato de Lidoca\u00edna.
\n. Disolver el contenido del frasco-ampolla en 5 ml del solvente adecuado para esta administraci\u00f3n (remitirse al cuadro precedente).
\n. Inyectar lentamente. Este sistema es v\u00e1lido tambi\u00e9n para inyectarse directamente en la tubuladura.
\nPor goteo:
\nDisolver el contenido del frasco-ampolla en 2 \u00f3 3 ml del solvente adecuado y agregar al l\u00edquido de perfusi\u00f3n.
\nImportante: si el polvo contenido en el frasco-ampolla no logra disolverse completamente al agregarle el solvente, puede colocarse bajo agua caliente.
\nUna vez reconstituida la soluci\u00f3n deber\u00e1 aplicarse dentro de las 24 horas si se conserva a temperatura ambiente y lejos de la luz.<\/p>\n
\n<\/span><\/strong>
\nCEFAZOLINA est\u00e1 contraindicado en pacientes que han demostrado reacci\u00f3n de hipersensibilidad a los antibi\u00f3ticos del grupo de las Cefalosporinas y a las penicilinas.<\/p>\n
\n<\/span>
\nEn pacientes con funci\u00f3n renal deteriorada, la dosis de CEFAZOLINA necesita ajustarse y los intervalos entre las administraciones necesitan alargarse. Esta clase de pacientes deber\u00e1 seguir estrictamente las instrucciones de su m\u00e9dico.
\nSe aconseja efectuar controles adecuados de la funci\u00f3n renal durante todo el tratamiento.
\nLas cefalosporinas, incluyendo la CEFAZOLINA, se administrar\u00e1n con precauci\u00f3n en pacientes que reciben terapia concomitantemente con diur\u00e9ticos potentes, puesto que estos agentes afectan a la funci\u00f3n renal de manera adversa.
\nNo se recomienda el uso concomitante de esta droga con otros antibi\u00f3ticos potencialmente nefrot\u00f3xicos.
\nTampoco se recomienda la mezcla extempor\u00e1nea del medicamento con otras soluciones antibi\u00f3ticas porque existe la posibilidad de alterar su estabilidad.
\nEmpleo en Embarazo: La efectividad y seguridad de CEFAZOLINA en mujeres embarazadas no han sido establecidas a\u00fan. Por lo tanto, no se recomienda su uso en esta clase de pacientes.
\nEmpleo en Lactancia: La efectividad y seguridad de CEFAZOLINA en mujeres que est\u00e1n amamantando no han sido establecidas a\u00fan. Por lo tanto, no se recomienda su uso en esta clase de pacientes.
\nEmpleo en Pediatr\u00eda:
\nLa efectividad y seguridad de CEFAZOLINA en ni\u00f1os menores de 1 mes no han sido establecidas a\u00fan. Se conoce que ha ocurrido acumulaci\u00f3n de otras cefalosporinas en reci\u00e9n nacidos, como resultado de la vida media prolongada.<\/p>\n
\n<\/span>
\nAntes de comenzar la terapia con Cefazolina, se deber\u00e1 realizar al paciente una prueba de hipersensibilidad a la Cefazolina, cefalosporinas, penicilinas o otras drogas.
\nSi este producto es administrado a pacientes con sensibilidad a la penicilina, se deber\u00e1 tener extremo cuidado debido a las reacciones de hipersensibilidad cruzada.
\nSi ocurre alg\u00fan tipo de reacci\u00f3n al\u00e9rgica a la Cefazolina, el tratamiento con la droga, deber\u00e1 ser discontinuado, de manera inmediata.
\nReacciones de hipersensibilidad muy serias, pueden requerir tratamiento con epinefrina y otros procedimientos de emergencia, como oxigenaci\u00f3n, administraci\u00f3n de antihistam\u00ednicos I.V., corticosteroides y otros.
\nColitis pseudomembranosas, con diferentes grados de afecci\u00f3n, fueron reportadas, debido a la administraci\u00f3n de agentes antibacterianos, incluida la Cefazolina. Por lo cual se deber\u00e1 tener en consideraci\u00f3n a aquellos pacientes que hallan presentado casos de diarrea, debido a la administraci\u00f3n de antibacterianos.
\nEl tratamiento con agentes antibacterianos, puede alterar la flora microbiana de colon, y puede producir un aumento en la poblaci\u00f3n del genero Clostridiun. Estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile, es la principal causa de colitis asociada a la terapia con antibacterianos.
\nUna vez, establecido el diagnostico de colitis pseudomembranosa, se deben realizar procedimientos terap\u00e9uticos para el control de la misma. La mayor\u00eda de los casos de colitis pseumembranosa, responde, al cese de la administraci\u00f3n del antibacteriano. De acuerdo a la gravedad del caso, deben considerarse las medidas de tratamiento, como la de administraci\u00f3n de fluidos, electrolitos, suplementos proteicos, y una terapia antibacteriana efectiva contra Clostridium difficile<\/p>\n
\n<\/span>
\nHan sido reportadas las siguientes reacciones adversas:
\nGastrointestinales: Diarrea, candisiasis, v\u00f3mitos, nauseas, dolor de estomago, anorexia y colitis pseudomembranosa.
\nNauseas y v\u00f3mitos, fueron reportadas raramente.
\nAl\u00e9rgicas: Anafilaxia, eosinofilia, rash cut\u00e1neo, fiebre, s\u00edndrome de Stevens-Johnson
\nHematol\u00f3gicas: Neutropenia, Leucopenia, trombocitopenia.
\nHep\u00e1ticas y Renales: Fueron observados, aumento de SGOT, SGPT, BUN y niveles de fosfatasa alcalina, no han sido observados deterioro renal o hep\u00e1tico.
\nReacciones locales: En raras ocasiones, fueron reportados casos de flebitis en la zona de aplicaci\u00f3n. Dolores, en el sitio de aplicaci\u00f3n despu\u00e9s de la administraci\u00f3n intramuscular. Induraci\u00f3n de la zona de aplicaci\u00f3n.
\nOtras reacciones: Genital y anal pruritos (incluido prurito vulgar, monimiasis genital y vaginitis)<\/p>\n
\n<\/span>
\nInformes han determinado toxicidad despu\u00e9s de la administraci\u00f3n simult\u00e1nea de antibi\u00f3ticos aminogluc\u00f3sidos y cefalospor\u00ednicos. Si la terapia conjunta con ambos tipos de antibi\u00f3ticos resulta imprescindible seg\u00fan indicaci\u00f3n m\u00e9dica, se recomienda evitar las altas dosis de cefalosporinas y los tratamientos prolongados, y efectuar un control continuo para detectar posibles signos de nefrotoxicidad.
\nLa concomitancia con probenecid puede ser riesgosa en pacientes con insuficiencia renal. Cuando se administran conjuntamente, puede reducirse el clearance del antibi\u00f3tico, conduciendo a su acumulaci\u00f3n en el organismo. El probenecid inhibe competitivamente el mecanismo de excreci\u00f3n tubular activa de los f\u00e1rmacos d\u00e9bilmente \u00e1cidos entre los cuales
\nse encuentran las cefalosporinas.
\nSOBREDOSIS:<\/span>
\nEn caso de sobredosis accidental, de inmediato se debe contactar al m\u00e9dico o recurrir al hospital m\u00e1s cercano.<\/p>\n
\nREPETIRSE SIN NUEVA RECETA.<\/strong><\/p>\n
\n<\/span>
\nZOLCEF 1000 mg<\/span>: debe ser conservado a temperatura ambiente, entre 15\u00baC y 30\u00b0C.
\nUna vez reconstituido debe ser conservado en heladera entre 4 \u00b0C y 8 \u00b0C por un per\u00edodo no superior a 7 d\u00edas, o bien la soluci\u00f3n deber\u00e1 aplicarse dentro de las 24 horas si se conserva a temperatura ambiente y al abrigo de la luz.
\nEvitar la exposici\u00f3n a la luz y al calor.<\/p>\n
Leer m\u00e1s<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":34,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-68","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/68","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=68"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/68\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":149,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/68\/revisions\/149"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/34"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rixdal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=68"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}